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一个厂房的生产间、包装间和实验室的洁净等级是不相同的，不可能全部都是百级，也不可能全是万级、十万级。通过参考下面的洁净等级适用空间，希望大家可以自己选择一个符合标准的洁净车间。
（1）100级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在后容器中灭菌的配液（指灌封前不需无菌滤过）及灌封；能在后容器中灭菌的大体积（≥5Oml）注射用的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。
（2）10000级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在后容器中灭菌的配液（指灌封前无需无菌滤过）；能在后容器中灭菌的大体积注射用的配液及小体积（＜5Oml）注射用的配液、滤过、灌封；滴眼液的配液、滤过、灌封；不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封医学|教育网整理搜集；不在后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等的制备和灌封；注射用原料药的精制、烘干、分装。
（3）100000级洁净车间一般适用于：片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产；原料的精制、烘干、分装。
洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。
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